Բավականին հաճախ հանդիպում են հիվանդներ, որոնց մոտ §դեֆեկտներն¦ արտահայտված են մի քանի տեղերում:
Դիսմորֆոֆոբիան սովորաբար զարգանում է դեռահասության շրջանում, երբ սեփական արտաքինի նկատմամբ վերաբերմունքն ամենակարևորն է: Շատերը, մինչև մասնագետին դիմելը, բավականին երկար ժամանակ տառապում են այս հիվանդությամբ: Երբ արդեն դիմում են մասնագետի` նրանց մոտ նկատվում են դեպրեսիայի, սոցիալական ֆոբիայի, օբսեսսիվ-կոնվուլսիվ համախտանիշի ախտանիշներ, սակայն դիսմորֆոֆոբիայի իրական ախտանիշների համակարգն արդեն մղված է լինում հետին պլան: Նրանցից շատերը համոզված են, որ իրենց արտաքին տեսքի մասին ունեցած սուբյեկտիվ պատկերացումները համապատասխանում են իրականությանը:
Դիսմորֆոֆոբիայի առաջացման իրական պատճառները հայտնի չեն: Ամենայն հավանականությամբ այդ պատճառները բազմագործոնային են:
Կենսաբանական - գենետիկ գործոններ
Նեյրոմեդիատորների փոխանակության խանգարում - սերոտոնինի ցածր մակարդակ՝ ամենայն հավանականությամբ ժառանգական բնույթի: Այս տեսությունը հիմնվում է այն փաստի վրա, որ հիվանդներից շատերը դրական են հակազդում սերոտոնինի հակառակ գրավման սելեկտիվ ինգիբիդորներին (СИОЗС), հակադեպրեսանտներ են, որոնք թույլ են տալիս ուրիշ նյարդային բջիջների համար մեծ քանակի սերոտոնին հասանելի դրաձնել: Սակայն կան դեպքեր, որ այս ինգիբիդորների ընդունման ժամանակ, վիճակը միայն բարդանում է: Ուրիշ նեյրոմեդիատորների դիսբալանսը, ինչպիսիք են դոֆամինը և գամմա-ամինոյուղային թթուն, ենթադրվում էր, որ նույնպես կարող են հանդիսանալ այս հիվանդության զարգացման պատճառ:
Օբսեսսիվ-կոնվուլսիվ համախտանիշ - դիսմորֆոֆոբիան հաճախ է հանդիպում այս համախտանիշի դեպքում, երբ հիվանդներն անզսպորեն հետևում են ծեսերի, որոնք կարող են փոխել նրանց կյանքը: Օբսեսսիվ-կոնվուլսիվ համախտանիշի անամնեզում գենետիկական հակում ունենալը կարող է մեծացնել դիսմորֆոֆոբիայի զարգացման հավանականությունը:
Գեներալիզացված տագնապային խանգարումներ - դիսմորֆոֆոբիան կարող է դրանց հետ կոմորբիդ լինել: Այս խանգարումների ժամանակ առկա են հիվանդի նորմալ կյանքը խաթարող, բազմաթիվ առիթներով հուզումներ՝ այդ թվում նաև ֆիզիկական թերության առիթով:
Գենետիկական հակվածությունը - ենթադրվում էր, որ որոշակի գեներ կարող են մարդուն դարձնել դիսմորֆոֆոբիայի զարգացման նկատմամբ ավելի հակում ունեցող: Այս տեսությունը հիմնավորվում է այն փաստով, որ դիսմորֆոֆոբիայով տառապողների մոտ 20%-ն ունենում են մինիմում մեկ հարազատ՝ այնպիսին, ինչպիսին է ծնողը, եղբայրը կամ քույրը, ով ունենում է նույն խանգարումը: Չնայած, որ հայտնի չէ՝ այս գործոնները գենետիկական բնույթ ունեն, թե որոշված են շրջակա պայմաններով (այսինքն ձեռքբերովի են, թե ի ծնե): Երկվորյակների հետ կատարված աձնային հոգեբանության հետազոտությունները խոսում են այն մասին, որ հոգեկան հիվանդություններից, եթե ոչ բոլորի վրա, բայց մեծամասնության վրա, ազդեցություն ունեն գենետիկան և նեյրոկենսաբանությունը, չնայած, որ դիսմորֆոֆոբիայի համար արված նման հետազոտություն չկա: | 
